据研究人员发现：氨基酰-tRNA合成酶(aaRS)催化蛋白质合成的第一步反应——氨基酸的活化反应，负责为蛋白质翻译提供正确的翻译原料，aaRS催化反应的速率(氨基酰化反应)和精确性(编校反应)调控整个翻译过程的效率和保真性。
绝大多数生物的线粒体中，同时包含解码亮氨酸密码子CUN (N: A, C, G, T)的tRNALeu(CUN)、UUR (R：A，G)密码子的tRNALeu(UUR)以及解码苏氨酸密码子ACN的tRNAThr2；而在极少数酵母线粒体中，tRNALeu(CUN)基因消失了，进化出了一个独特的tRNAThr(CUN)(tRNAThr1)，该tRNA具有2个限制特征：1) 该tRNA在反密码环第32位以及第33位插入了一个额外的U，因此，具有8个核苷酸的反密码环, 这是目前发现的非常特异的反密码环；2)该tRNA将CUN密码子编码为Thr而非Leu。此外，催化tRNAThr1以及tRNAThr2氨基酰化的aaRS—苏氨酰-tRNA合成酶(ScmtThrRS)在进化过程中丢失了编校结构域，只保留了氨基酰化结构域和tRNA结合结构域。因此，酿酒酵母线粒体内ThrRS/tRNAThr (ScmtThrRS)相互作用系统是进化过程中产生的非常独特的相互作用系统，关于其识别tRNAThr1的方式以及介导的翻译过程中的质量控制机理，尽管经过广泛研究，但却并不清楚。
王恩多研究组的副研究员周小龙等最新研究发现，ScmtThrRS可以误活化Thr的类似物Ser，tRNAThr2可以显著地促进ScmtThrRS的依赖tRNA的转移前编校；有趣的是，tRNAThr1却不具有该功能，因此，ScmtThrRS是至今第一次发现的具有tRNA等受体特异性编校的aaRS。研究组进一步研究了ScmtThrRS在氨基酰化以及编校反应中识别tRNAThr1，tRNAThr2的识别方式以及编校机理。此外，利用构建的酿酒酵母ScmtThrRS基因敲除株在体内研究发现，ScmtThrRS的氨基酰化结构域和tRNA结合结构域协同进化来识别特有的具有8个反密码环的tRNAThr1。这些研究结果确凿地说明，依赖tRNA的转移前编校发生在氨基酰化结构域，为阐明本领域的这一争论性问题提供了新证据与新视角。
